应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了轮状病毒VP7基因,并将其克隆到pMD18-T vector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列。结果表明:克隆片段全长为981bp。
将轮状病毒VP7基因克隆到植物表达载体pCAM2201启动子下游,构建了植物表达载体。并首次采用LiAc/PEG介导法将表达载体pCAMVP7导入盐藻细胞,获得了转基因盐藻。
【作者单位】：大连海洋大学生命科学与技术学院
【关键词】：轮状病毒 PCR 克隆 LiAc/PEG法
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