目的:克隆盐藻cbr基因启动子和3′-非翻译区(3′-UTR)片段。
方法:设计2对引物,通过2轮巢式PCR反应,扩增cbr基因启动子,其中首轮PCR反应使用改良的降落PCR程序,第二轮巢式PCR反应的模板是第一轮PCR产物,使用普通PCR程序;cbr基因3′-UTR片段的克隆采用一对引物,通过一般PCR程序得到。
结果:通过巢式PCR得到长约1.1kb的cbr基因启动子片段,DNA测序结果表明碱基序列与文献记载完全相同,无任何碱基突变;克隆的长0.3kb的cbr基因3′-UTR片段经人工比较,与收录的序列吻合,无碱基突变。
【关键词】： 盐藻 胡萝卜素生物合成相关基因 启动子 非翻译区
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原文链接：http://www.yanzao360.com/1748.html
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