目的:制备盐藻核基质,进而分离核基质结合区(matrixattachmentregions)。方法:采用体积分数0.5%TritonX-100破碎细胞,体积分数15%Percoll分离盐藻细胞核,二碘水杨酸锂(lithiumdiiodosalicylate,LIS)抽提核蛋白,SDS-PAGE电泳分析蛋白质成分。结果:分离出了高纯度的盐藻细胞核,电泳分析表明绝大部分核蛋白已被去除。
结论:体积分数0.5%TritonX-100能有效破碎盐藻细胞,体积分数15%Percoll可分离高纯度的盐藻细胞核,25mmol/LLIS抽提可除去盐藻绝大部分核蛋白获得核基质
【作者单位】：郑州大学细胞生物学研究室
【关键词】： 盐藻 核基质 核基质结合区 SDS-PAGE
【基金】：国家自然科学基金资助项目
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