杜氏盐藻S腺苷高半胱氨酸水解酶基因的克隆及功能分析

S腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHase)参与真核生物最主要的甲基化反应———以S-腺苷甲硫氨酸(S-Met)为甲基供体的甲基化反应[1]。S-Met在甲基转移酶的作用下,将甲基转移给供体,生成S-腺苷高半胱氨酸(S-Hcy),后者经SAHase催化生成高半胱氨酸和腺苷。

目的:探讨杜氏盐藻S腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHase)基因在鞭毛再生中的作用。方法:通过设计简并引物及RACE法克隆了杜氏盐藻SAHase基因全长,使用pH休克法对杜氏盐藻进行鞭毛去除及再生,通过实时荧光定量PCR研究在转录水平上SAHase基因的变化。结果:所克隆的杜氏盐藻SAHase基因cDNA全长1926bp,包含ORF1458bp、3’UTR61bp和5’UTR407bp。实时荧光定量PCR结果显示,在鞭毛再生的过程中,SAHasemRNA转录量升高,其水平在3h时达到了未处理组的3倍左右。结论:杜氏盐藻的SAHase基因与鞭毛再生有关。

【作者单位】：郑州大学生物工程系细胞生物学研究室;

【关键词】：杜氏盐藻S腺苷高半胱氨酸水解酶鞭毛

【基金】：国家自然科学基金资助项目3070014科技部国际科技合作基金资助项目2007DFA01240