杜氏盐藻荧光素酶基因表达载体的构建

目的:构建盐藻荧光素酶基因表达载体。

方法:分别用合适的限制性内切酶消化载体pGL3-Enhancervector、pD-B、pMD-CA和pMD-rbcS,胶回收适当的片段,T4DNA连接酶过夜连接,转化宿主菌大肠杆菌JM109。挑取阳性克隆,提取质粒DNA,酶切鉴定。结果:得到含盐藻自身启动子碳酸酐酶(CA)基因启动子、双倍重复碳酸酐酶(DCA)基因启动子和来自衣藻的1,5二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基(rbcS)基因启动子,以及荧光素酶(Luc)基因为外源基因的3个盐藻表达载体。

结论:构建了3个杜氏盐藻荧光素酶表达载体。

【作者单位】：郑州大学细胞生物学研究室郑州大学细胞生物学研究室郑州大学细胞生物学研究室郑州大学细胞生物学研究室郑州大学细胞生物学研究室郑州大学细胞生物学研究室郑州大学细胞生物学研究室郑州大学细胞生物学研究室

【关键词】：杜氏盐藻荧光素酶基因质粒表达载体

【基金】：河南省重大科技攻关基金资助项目　0122032500河南省杰出人才创新基金资助项目　0221001900